3月23日，记者从合肥市发改委获悉，合肥综合性国家科学中心又有重大突破！由中加健康研发的MOBINEURO Alita 1.5T术中磁共振系统通过美国食品药品监督管理局（FDA）审核与510（k）认证，正式获得医学影像类设备的医疗器械上市许可。该系统是国内首套获得FDA上市许可的术中磁共振系统，实现了完全国产替代。

　　这项“合肥造”系统是合肥综合性国家科学中心“综合正电子发射磁共振成像系统（PET/MR）交叉研究平台”项目的建设内容之一，设备主要适用于神经外科精准手术。MOBINEURO Alita 1.5T作为平台子项目，在系列地方科技政策支持下打通了技术、人才、产业等关键环节，提前八个月完成了研发、系统集成与医疗器械注册工作，实现了我省在高端医疗影像设备研发、制造与产业化领域的重大突破。

　　这项系统具备完整的自主知识产权，打破了国际厂商在该领域长达数十年的产品垄断，实现了脑部大型医学影像设备的国产替代，在神经外科临床应用、多模态精准医疗、脑机接口研究等领域具有重大价值。

　　应用于实际医疗中，这项技术突破能为老百姓带来怎样的利好？据了解，术中磁共振成像系统能在神经外科手术过程中进行脑部成像，帮助医生及时了解患者在开颅手术过程中脑位移和肿瘤残留情况。应用这种技术可以帮助医生在手术过程中调整和选择最佳手术方案，为神经外科医生更好地治疗脑肿瘤、血管畸形和其他一些颅内病变疾病提供先进的辅助手段。（记者 刘小容）